пятница, 28 февраля 2014 г.

ЖИЗНЬ И БОЛЕЗНИ - ПОСЛАННИКИ НАШЕЙ ГАЛАКТИКИ НА ЗЕМЛЕ

       



Неподвластна она ювелирам,
модельерам удастся едва ль
переделать гармонию мира –
ДНК, завитую в спираль.

Две цепочки закручены ловко,
совершенна материи суть,
в двухцепочечной экипировке
закодирован жизненный путь...

 Светлана Кабанова



Раскрытие загадки происхождения Жизни на Земле интересовало человечество во все времена.  На самой Земле люди не находили объяснения данного феномена, поэтому в поисках ответа на этот вопрос они интуитивно обращали свои взоры на Небеса. Там они искали следы всемогущей силы способной сотворить такое чудо. Так зародились самые разные верования и религиозные культы, которые так и не смогли дать ему объяснение. Усилия ученых тоже пока ни к чему не привели. Сам будучи профессиональным научным работником, и занимаясь много лет научной деятельностью, я понял, что ученые часто не так, не там и не то ищут. Пытаясь раскрыть какую-нибудь тему многие из этих горе-ученых стараются зарыться в нее как можно глубже. Наподобие кротов они слепо с огромной энергией выгребают из своих нор горы пустой породы, так и не приблизившись ни на шаг к решению своей проблемы и окончательно теряют какие-либо ориентиры. Между тем, решение проблем часто лежит можно сказать на поверхности, надо только внимательно рассматривать все то что разгребаешь, наподобие того, как это делают археологи!


РИС.1. НАША ГАЛАКТИКА МЛЕЧНОГО ПУТИ (один из ее рукавов)

Приступая к данной работе я решил действовать именно таким образом. В первую очередь я задал себе вопрос, из чего, из какого зачатка на Земле появляется Новый человек? Ответ здесь проще простого – из молекулы ДНК, больше неоткуда! При оплодотворении женской яйцеклетки мужским сперматозоидом происходит зачатие Нового организма. Происходит это следующим образом – цепочка молекулы ДНК сперматозоида соединяется с цепочкой ДНК яйцеклетки, и в результате этого появляется двухцепочечная молекула ДНК, из которой и начинает развиваться зародыш.

Тут все казалось бы просто! Однако остается самый главный вопрос – откуда взялись сами эти цепочки ДНК? Опять хочется спросить, а кто их сотворил? Другими словами, мы пока ни на шаг не приблизились к ответу на свой главный вопрос. Мало того, мы только еще больше запутались! Поэтому не оставалось ничего, кроме как углубиться в изучение внутренней структуры и функции самой молекулы ДНК. Может быть здесь приоткроется незыблемая до сих пор завеса этой тайны? И почти сразу мы натолкнулись на информацию, которая стала клубком, разматывая который мы в конце концов пришли к желаемой цели. Надо сказать, что эта информация не относится к числу малоизвестных, напротив, она известна каждому врачу со студенческой скамьи. Известна была она и мне, но я, как и все, не обращал до поры до времени на нее особого внимания. Информация эта относится к особенностям нуклеотидного состава молекулы ДНК. Далее мы изложим цепь умозаключений, которые постепенно довели нас до разгадки тайны зарождения живой материи.

Итак, пространственная структура молекулы ДНК представляет собой последовательное               соединение в цепочку всего лишь 4-х нуклеотидов – гуанина, аденина, тимина и цитозина, которые являются  азотистыми основаниями. Запомним, что их именно 4, а не 5 или 6! Этот факт вызывает на первый взгляд крайнее удивление – огромнейшая  молекула, несущая колоссальную генетическую информацию о таком сложном организме как человек, «построена» всего лишь из 4-х разных видов «кирпичей»! 
Однако, этот факт установлен уже давно и сомнению не подлежит.

Эти нуклеотиды по своему химическому составу относятся к двум разным классам соединений. Аденин и гуанин являются пуринами, а тимин и цитозин – пиримидинами. Налицо выраженная разнородность в химическом составе нуклеотидов, что определяет особенности их химических и физических свойств (см. табл. ниже).

Название нуклеотида                   Молярная масса    Температура плавления
Аденин (пурин)                                  151,1 г/моль                 360 град.С
Гуанин (пурин)                                    151,1 г/моль                 360 град.С
Тимин     (пиримидин)                      126,1 г/моль                 317 град.С
Цитозин ( пиримидин)                     111,1 г/моль                 320 град.С

Таким образом, из таблицы видно что молярная масса аденина и гуанина, а также температура их плавления практически одинаковы и значительно выше таковых у тимина и цитозина! Аденин и гуанин по этим показателям очень близки между собой, так же как и тиамин с цитозином. Важно добавить, что в цепочке ДНК аденин соединяется только с тимином, а гуанин – только с цитозином, что обеспечивает стойкость фактора неоднородности в ее молекуле.

Таким образом, анализ этих данных позволяет выделить среди указанных 4-х различных нуклеотидов две  однородные группы. Первую из них составляют аденин и гуанин, вторую тимин и цитозин, элементы каждой из которых имеют очень близкие физико-химические свойства и являются поэтому можно сказать «родственниками». Картина эта очень интересная – с одной стороны мы наблюдаем здесь выраженную разнородность при такой же однородности. Разнородность и однородность в одной связке! Единство и борьба противоположностей – один из источников движения и диалектики!


Следовательно, мы имеем все основания разделить эти 4 соединения, составляющие основу ДНК, на две разнородные группы, каждая из которых состоит из однородных элементов и высказать предположение о том, что именно этот фактор и стал определяющим  в том, что ее молекула стала двухцепочечной. Другое в сложившейся ситуации просто невозможно! И это может вызвать далеко идущие последствия, что и не заставило себя долго ждать. 

Так же, как и все другие наши предшественники, мы, естественно, тоже обратили свои взоры на "небеса", но не с мольбой, а вооружившись современными знаниями по космологии, в первую очередь касающиеся строения нашей Галактики Млечного пути. Обратимся к схеме её строения. Что же мы здесь видим? Мы видим её ядро (черная дыра), от которого отходят рукава. Сколько их? Их тоже 4 – Лебедя, Центавра, Стрельца и Персея, как и в случае с нуклеотидами! Очень знаменательное совпадение! Мы поняли, что "взяли след", причем след "горячий"!



Рис.2. СХЕМА СТРОЕНИЯ НАШЕЙ ГАЛАКТИКИ

Теперь обратим внимание на строение клетки. Мы увидим то же ядро - центр микроГалактики, вокруг которого расположены структуры цитоплазмы, напоминающие собой "плавающие" структуры космоса . Обратим внимание на то что внутри ядра клетки имеется еще и ядрышко, расположенное ассиметрично.



Рис.3. СХЕМА СТРОЕНИЯ КЛЕТКИ (ядро с ядрышком, 10,11 - аналог не слившихся 
"черных дыр" Галактики. 

Обращаем внимание на то, что современные астрономы выделяют в нашей Галактике именно  4 рукава, не 5 и не 6! Кроме того, астрофизиками установлено, что наша Галактика неоднородна и состоит из двух давно слившихся совершенно разных галактик (большей и меньшей) каждая со своей черной  дырой, которые не объединились  друг с другом и не составили одну черную дыру, как это чаще бывает в таких случаях (черная дыра с перемычкой). Поэтому каждая из этих "дыр" не только взаимодействует друг с другом, но и сохраняет определенное, достаточно сильное влияние на те структуры (рукава галактик), которые пришли вместе с ними на этапе слияния этих двух разных галактик, в процессе образования Галактики Млечного Пути (наша галактика).


Рис.4. "ЧЕРНАЯ ДЫРА" С ДВУМЯ ЯДРАМИ (с перемычкой)



Рис.5. ЯДРО КЛЕТКИ С ЯДРЫШКОМ (ядрышко сохраняет свою структуру
и всегда располагается ассиметрично). Сходство между строением                           неживой галактики и живой клетки просто удивительное! 

Если говорить о нашей галактике метафорически, то она напоминает человека "подавившегося" костью - ни проглотить ее не может, ни вытащить! Вот так же при слиянии галактик (большей и меньшей) в процессе образования Галактики Млечного Пути, их "черные дыры" максимально сблизились, но большая "черная дыра" по каким-то причинам не смогла "заглотить и утилизировать" малую! И вот теперь эта"кость застряла навеки в глотке у большой черной дыры". Эта "кость в глотке" и есть то самое ядрышко в структуре клеточного ядра! Если сравнить размеры ядра клетки и ядрышка и трансполировать эту информацию на нашу Галактику, то можно увидеть насколько предположительно велика разница в параметрах этих двух слившихся галактик (большой и малой) - вероятно не меньше, чем на порядок!

Как бы это ни звучало фантастически, наша галактика представляет собой структуру напоминающую собой одноклеточный организм. Но ведь тогда получается, что "черная дыра" нашей Галактики вместе с "рукавами" по сути дела представляет собой нечто подобное структуре молекулы ДНК в ядре клетки. Если это так, то просто поражает грандиозность тех Сил Природы, которые были задействованы при создании этой маленькой молекулы и Жизни!  Правда пока остается неясным происхождение цитоплазмы клеток. Но этот вопрос мы пока оставим без ответа и двинемся дальше.

Само слияние галактик в процессе возникновения Галактики Млечного Пути очень напоминает процесс оплодотворения яйцеклетки - сперматозоид (малая галактика) вместе со своей нитью ДНК (черная дыра, рукава, вещество этой галактики) сливается с такими же структурами большой галактики (яйцеклетка) и образуется ДНК нового организма (Галактика Млечного Пути). 



Рис.6. СПЕРМАТОЗОИД И ЯЙЦЕКЛЕТКА ПЕРЕД ОПЛОДОТВОРЕНИЕМ. В головке сперматозоида содержится ядро - аналог одной из частей Галактики на микроуровне.   Ядро яйцеклетки "ожидает прибытия" сперматозоида.

Все это на наш взгляд выглядит весьма логично! Но здесь есть один важный вопрос. Молекулу ДНК делает "живой" способность размножаться, т.е. делиться с рождением двух клеток! Правда, у нее для этого есть "строительный материал" в виде содержимого окружающей ядро клетки цитоплазмы. Насколько мне известно, "составные" галактики могут в принципе расходиться на составляющие их галактики, но способности удваиваться у них скорее всего нет. В этом видимо есть одно из главных отличий Живой природы от неживой.

Здесь есть еще один очень интересный момент. Поскольку процессы оплодотворения яйцеклетки и слияния галактик очень похожи друг на друга, то получается что и яйцеклетка и сперматозоид "помнят" само событие этого слияния галактик (словно они присутствовали при этом), хотя оно и происходило за миллиарды лет до их появления "на сцене жизни". Вполне закономерно возникает мысль о том, что на каждой из этих галактик существовала своя жизнь, которая не была полностью уничтожена в процессе Глобальной Катастрофы, приведшей к образованию Галактики Млечного Пути. Так это или нет покажут исследования, которые несомненно будут проводиться в данном направлении. 

В связи с этим рассмотрим чуть более подробно вопрос о различиях между Живой и Неживой Природой, так ли они противоположны между собой, как мы привыкли думать? На обывательском уровне человека привыкли ставить на пьедестал Природы, а то и пытаются обожествлять! Однако, при ближайшем его рассмотрении оказывается , что это далеко не так! Возьмем к примеру труп любого животного. Что он представляет собой? Совершенно ясно и понятно, что перед нами неживая материя, но которая какое-то время назад, при определенных условиях, была живой. Другими словами, любое живое существо на все 100% состоит из неживой материи. Живая материя в процессе эволюции приобрела способность размножаться, передвигаться, видеть, слышать, иметь собственный обмен веществ и энергетику, накапливать и обрабатывать информацию, у нее даже может появиться интеллект и др. Неживую природу можно научить делать все это и многое другое, кроме одного - она не способна размножаться и осознавать себя в Природе. 

Как же Неживое становится Живым? Ответ здесь один - это обеспечивается молекулой ДНК! По информации (программе) заложенной в ней из Неживой Материи синтезируются все без исключения клеточки, органы и системы Живого! 
Следовательно, все субстанции Живых существ пронизаны Информационным и Энергетическим Полем исходящим от этой Чудо-молекулы, и именно это делает Неживое Живым. Как только это Поле внутри нас исчезает по разным причинам, Живое немедленно становится Неживым. 

После признания этого факта все остальное начинает приобретать зримые очертания. Информационно-Энергетическое Поле Человека несомненно находится в тесном взаимодействии с таковым Земли, Солнца, Планет Солнечной системы и далее - с безграничным Космосом. Чем теснее это взаимодействие, тем выше уровень адаптации Живых систем. На определенном уровне этой адаптации человек приобретает способность осознавать себя частью этого Мира. Это и есть полная Гармония человека с Природой! Осознание себя в этом Мире скорее всего формируется у человека в виде Голограммы - Неживой Материи, которую он воспринимает как Живую и которую церковники называют Душой. Эта Голограмма является скорее всего своеобразной копией Поля Человека, спроецированной в Пространство. Будучи Неживой, она видимо является своего рода антенной или мостиком связывающим внутреннюю среду организма с окружающим Миром, работающих на принципах синхронизации приема и передачи Информации. Это видимо и есть один из основных путей адаптации организма человека к Земным и Галактическим влияниям. 

Одним из реальных путей такой синхронизации является альфа-ритм головного мозга. Его еще называют основным ритмом. Частота этого ритма около 10 герц очень близка к частоте электромагнитного поля Земли ( более подробно об этом см. ниже и в других материалах данного блога). Научными исследованиями установлено, что память и осознание себя возвращаются к больному вместе с восстановлением альфа-ритма. Высказываются предположения о том, что этот ритм мозга может вступать в резонансное взаимодействие и синхронизироваться с электромагнитным полем Земли. В таком случае человек начинает осознавать свое присутствие на Земле как только его информационно-энергетическое поле вступает в резонанс с таковым окружающего пространства. 

Однако, здесь надо понимать, что организм в этом отношении обладает определенной автономностью связанной с тем, что в процессе эволюции в головном мозге были созданы собственные генераторы имитирующие внешние электромагнитные колебания (ритмы мозга) - "на космос надейся, а сам не плошай". Связано это было с тем, что электромагнитное поле Земли всегда отличалось выраженной неустойчивостью обусловленной многими факторами, которые мы здесь перечислять не будем (информации об этом достаточно много в интернете). Это не позволяло организмам обеспечивать устойчивое равновесное состояние своей внутренней среды (гомеостаз), что их и вынудило пойти по пути собственной генерации сигналов имитирующих внешнее электромагнитное поле. И эта задача в процессе эволюции была успешно выполнена. После исчезновения Информационно-Энергетического Поля Человека исчезает и Голограмма ("Душа") и, соответственно, - его связь с космосом, а значит и Жизнь данного индивидуума. 

Нечто подобное лежит в основе организации сотовой связи. Проведем сравнение принципов функционирования двух указанных систем - Живой и Неживой. Для организации сотовой связи на определенном пространстве создается электромагнитное поле, которое можно сравнивать с электромагнитным полем Земли. Приемно-передающее устройство (телефон) с помощью антенны получает из этого поля информацию и может передавать свою. Человек излучает электромагнитное поле, которое генерируется Неживыми структурами организма, построенными по программе заложенной в ДНК, и которые приобрели благодаря этому свойства Живой Материи. Это поле тоже несет в себе определенную информацию, сигнализирующую о состоянии организма. Это же поле способно также воспринимать сигналы идущие из космоса (как "ближнего" так и "дальнего"). Эти потоки информации, конечно, должны быть синхронизированы, иначе система просто напросто работать не будет. А это значит, что принципы генерации сигналов исходящих и от человека и от космоса должны быть изначально идентичными, "родственными". Проще говоря, "код доступа" должен быть известен обоим участникам данного процесса! И этот код "зашифрован" в молекуле ДНК и "черной дыре" нашей галактики!  И мы опять пришли к единству микро- и макромира. По мере эволюции только человеку удалось до такой степени синхронизироваться с окружающим космосом, что это привело к возможности  осознания своего присутствия в нем. Реализация этой цели по-видимому осуществляется посредством голографии (Неживое отображение собственного Живого существования). Живое - в Неживом, Неживое - в Живом!

Таким образом, отличий между живой и неживой Материей очень мало, их почти нет, и поэтому любое живое существо на самом деле в гораздо большей степени явлляется неживым чем живым. Это очень важный вывод, который многое расставляет по своим местам, в частности, в медицине! Например, врачи очень любят объяснять причины многих болезней нервами. Есть у них такая любимая поговорка: "все болезни от нервов", которую многие люди из числа обывателей очень любят вслед за врачами повторять. Эта поговорка означает, что стоит перестать "нервничать" или "успокоить" нервную систему, как болезнь пройдет сама собой. Однако, это утопия, которая часто приводит только к прогрессированию заболевания. На самом деле нервы (головной мозг) действительно часто виновны в развитии болезней, но не потому что человек нервничает, а он нервничает потому что у него больной мозг! 

При хронических болезнях их источник очень часто кроется в первичной патологии центральной нервной системы (см. другие материалы этого блога), однако мало кто из врачей знает это и еще меньшее число из них приходит к необходимости её тщательного исследования. И тем самым упускается реальная возможность помочь больному! Но это только один их многих подобных примеров. К больному организму нужно относиться как к чрезвычайно сложно устроенной системе, в которой могут быть "поломки" на любом ее уровне. Надо тщательно обследовать больного человека, обнаруживать эти "поломки" и устранять их. Такой подход напоминает работу инженера проводящего диагностику вышедшего из строя сложного электронного устройства, но именно это на самом деле и нужно больному - найдя причину болезни, можно ему реально помочь (сюсюканье и суета врачей вокруг больного не помогут ему). Но при этом врач, естественно, должен постоянно помнить о том, что он имеет дело с "живым" человеком!

Получается что и Живая и Неживая материя - стороны одной медали, принцип существования и той и другой заложен в сами основы Мироздания. При разложении трупа он распадается на первичные элементы материи, которые распространяются в окружающем пространстве (космос). В то же время после оплодотворения яйцеклетки из тех же первичных элементов неживой материи по определенной программе заложенной в ДНК (читай Мультивселенная) синтезируется новое живое существо, которое прожив определенный срок, возвратится назад, в космос. Круговорот первичных элементов материи!  

Поэтому можно сказать вполне определенно, что т.н. неживая природа на любом уровне своего существования несет в себе зачаток живой природы, который только и "ждет своего часа" (необходимых условий) для того чтобы проявить себя в полной мере. И самое главное, здесь нет никакой мистики - все как в мозаике складывается в единую картину Мира! Причем Зачаток Живого должен присутствовать в любой части Мироздания - от элементарных частиц, атома или молекулы, до галактик и вселенных.



Рис.7. ТАК ФИЗИКИ ВИДЯТ НАШУ ВСЕЛЕННУЮ. В центре опять ядро, а вокруг галактики (в т.ч. и наша). Все это как видите напоминает строение живой клетки.



Рис.8. ВСЕЛЕННАЯ КАК ЕЕ ВИДЯТ ФИЗИКИ. В центре мы видим опять ядро, причем с ассиметрично расположенным ядрышком. Поразительное сходство со строением живой клетки. Вот оно, единство микро- и макромира.



Рис.9. ВСЕЛЕННАЯ БОЛЕЕ ДЕТАЛЬНО. Состоит из множества галактик. Напоминает собой какую-то Живую систему.



Рис.10. ОПЛОДОТВОРЕННАЯ ЯЙЦЕКЛЕТКА НА СТАДИИ ДЕЛЕНИЯ (МОРУЛА). Очень похоже на вид вселенной.



Рис.11. СТАДИИ ДРОБЛЕНИЯ ОПЛОДОТВОРЕННОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ. Под №5 МОРУЛА.








Рис.12. ДРОБЛЕНИЕ ЗИГОТЫ, ГАСТРУЛЯЦИЯ И НЕЙРУЛЯЦИЯ.




Рис.14. КОСМИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ (фото). Слияние двух галактик, рождение новой двухядерной галактики подобной нашей Галактики Млечного Пути. Картина напоминает собой зародыш человека на ранних стадиях развития (эмбриогенеза). См. фото ниже.



Рис.15. ЭМБРИОН ЧЕЛОВЕКА. "Копия" процессов происходящих в космосе (см.рис. выше).
Обращает на себя внимание наличие 4-х конечностей, две из них больших размеров.
Не четыре ли это рукава нашей галактики?




Рис.16. НАША ВСЕЛЕННАЯ. Такой ее видят физики в окружении других вселенных. Картина напоминает собой многоклеточный организм.

На определенном этапе развития своей теории я посчитал, что на моменте слияния сперматозоида с яйцеклеткой можно ставить "жирную" точку в плане влияния космоса на развитие будущего организма. И действительно, две стихии сошлись и дальше должно все идти в точном соответствии с программой заложенной в ДНК. Однако, я ошибался, как оказалось в ДНК заложено гораздо больше информации, чем та которая относится непосредственно к Галактике Млечного Пути. Обнаружилось это после того, как я обратил более пристальное внимание на процесс дробления (деления) оплодотворенной яйцеклетки (рис. 11 и 12). Известно, что дробление делящейся яйцеклетки на бластомеры происходит неравномерно и асинхронно. Бластомеры имеют неравную величину (рис.11) и дробятся с разной скоростью. Сначала образуется компактный клеточный шарик состоящий из 32 бластомеров - МОРУЛА (в переводе тутовая ягода), а затем БЛАСТОЦЕЛЬ (полый шарик с жидкостью внутри). На этом первый этап дробления яйцеклетки заканчивается и после этого начинается этап закладки собственно зарордыша (рис.11). А начинается этот этап с преобразования бластулы в гаструлу путем инвагинации (втягивания внутрь) стенки бластулы с образованием своеобразной воронки, которая очень напоминает  "черную дыру" (рис.11). Опять "черная дыра"! Уж не стала ли она мерещиться? Однако, физики говорят, что Вселенная вполне вероятно может иметь тенденцию "собирать" черные дыры в области какого-то центра, создавая черную дыру высшего порядка и размера, а также структуры "проволочной сетки" галактик в определенной части вещества Вселенной. Следовательно, и на уровне микромира мы можем наблюдать то же самое!

Эти данные после осмысления информации поставили меня вначале в тупик. Сразу же возник вопрос что это за магическая цифра 32? Откуда она взялась? Я стал анализировать эту ситуацию с позиции собственной теории. Мне показалось, что она "дала трещину"! И действительно, если исходить из этой теории, то оплодотворенную яйцеклетку следует рассматривать как живую микрокопию нашей галактики, а делящиеся клетки - как нарождающиеся новые микрогалактики, как составные элементы новой микровселенной - организма человека. Однако, известно, что наша вселенная состоит из огромного числа галактик исчисляемго миллиардами! Цифра 32 никак не вяжется с такими представлениями о мироустройстве! Это было серьезным испытанием на прочность моей теории! Первым делом я окунулся опять в научные материалы касающиеся строения нашей галактики и довольно быстро обнаружил очень интересные факты, которые все расставили на свои места. Оказалось, что Галактика Млечного Пути отнюдь не является изолированной, а входит в т.н. МЕСТНУЮ ГРУППУ, в которую кроме нее входит еще около 30 галактик (их количество сейчас уточняется). Вот откуда взялась цифра 32! Таким образом, МОРУЛА является по сути дела ЖИВОЙ МИКРОКОПИЕЙ  местной группы галактик. На следующем этапе эмбриогенеза она преобразуется в гаструлу - прообраз черной дыры местной группы галактик (см. рис.11).

Если в этих рассуждениях идти еще дальше, то указанную "местную группу галактик" можно рассматривать как МИНИВСЕЛЕННУЮ, которая существует по своим внутренним законам. Причем взаимодействие входящих в нее галактик, если судить по их влиянию на развитие живой материи, является давним и весьма "плотным". Астрофизикам надо бы обратить на этот факт весьма серьезное внимание! Это позволит им уточнить количество галактик входящих в местную группу. Наверняка их окажется 32! Следовательно, мы получили данные свидетельствующие о том, что на развитие Жизни на Земле сильное влияние оказывает не только наша Галактика, но и окружающая нас Микровселенная. Не удивлюсь, если мы скоро получим данные о влиянии на нее и всего остального Космического Пространства. Взаимосвязь изображений на рис. 14 и 15 становится все более осязаемой.

Здесь можно добавить еще одну мысль, но уже совсем шальную и хулиганскую: поскольку мы все происходим  из гаструлы, то в конечном счете являемся не больше и не меньше как "ходячей" черной дырой в окружающем пространстве! Что-то в этом есть, однако!

Теперь попробуем составить резюме на все сказанное и представить себе ход этих событий в процессе раннего эмбриогенеза более просто и схематично (рис.12).  Вначале зигота (оплодотворенная яйцеклетка) делится пополам, затем каждая из половинок делится еще на двое и т.д. пока число разделившихся клеток не достигнет цифры 32. Это стадия МОРУЛЫ. Далее в моруле накапливается жидкость и она превращается в бластулу (пузырек с жидкостью). Стенки этого пузырька выстланы одним рядом клеток число которых, как мы уже говорили составляет 32. По сути дела это окружность составленная из этих клеток (микровселенная). Думаю, не вызовет удивления если я скажу, что каждая из этих 32 клеток представляет собой живую микрокопию одной из галактик МЕСТНОЙ ГРУППЫ, в т.ч. и нашей галактики. Далее начинается гаструляция - втягивание внутрь стенки бластулы. Не приходится сомневаться в том что этот процесс начинается с клетки являющейся живой микрокопией нашей галактики и таковых "принадлежащих" галактикам наиболее близко расположенных к ней, например, галактике Андромеды (наиболее близкой к нам). Сама образующаяся воронка бластулы (рис.12) есть микроотражение "черной дыры" нашей галактики, несомненно оказывающей наиболее сильное влияние (среди всех галактик местной группы) на живые системы на Земле. Дальше начинается процесс закладки зачатков органов и систем. Первым закладывается зачаток нервной системы, причем происходит это на участке гаструлы скорее всего "подотчетном" черной дыре нашей Галактики и дальше эмбриогенез проходит под этим же контролем и по ее "ОБРАЗУ И ПОДОБИЮ".

Таким образом, проявления Живого мы можем видеть на всех уровнях Мироздания: атом - молекула - Солнечная система - Галактика - Минивселенная - Вселенная - Мультивселенная.

Занимаясь в течение длительного времени исследованиями и размышляя на тему зарождения Жизни на Земле, я постоянно, сам не желая того, "натыкался" на черную дыру. Иногда мне казалось что это какое-то наваждение. Но потом, по мере накопления информации  оказывалось, что все так и есть на самом деле. Мы увидели "черную дыру" сначала на молекулярном уровне (ДНК), затем на уровне эмбриогенеза. Что касается космоса, то существование там черных дыр мало у кого из астрофизиков вызывает сомнение. Они существуют на уровне галактик, минигалактик, вселенных и мультивселенных. Не удивлюсь если она будет обнаружена на уровне атома! Из всего этого напрашивается вывод о том, именно черные дыры являются теми генераторами, которые задают движение на всех уровнях мироздания и упорядочивают его. В черных дырах все зарождается и все гибнет. Поэтому утверждение Энгельса о том что "жизнь есть способ существования белковых тел" безнадежно устарело. Жизнь - есть создание и разрушение черных дыр.

Если эти идеи имеют хоть какое-то право на то чтобы оказаться правдой, то можно пойти еще дальше! Поскольку наша Вселенная состоит из огромного числа галактик подобных нашей, то её можно рассматривать, если следовать нашей логике, как огромный многоклеточный организм! Но и Вселенная наша тоже не одна, как утверждают физики, их тоже не счесть! Что же тогда представляет собой Мироздание в целом - не громадное ли "живое" существо, подобное гусенице, таракану или человеку! Конечно, речь здесь не может идти о реальном воплощении Мироздания в конкретное живое существо, это понятно, однако какие-то элементы этого могут иметь место быть! Например, если исходить из того, что из того, что ДНК клетки (микроуровень) представляет собой "живую копию" Галактики имеющей определенные свойства ДНК (макроуровень), то и наша Вселенная и все остальные тоже, могут иметь такой же принцип построения. Учитывая тот факт, что молекула ДНК клетки на протяжении всего периода своего существования на Земле постоянно эволюционировала от самых простых форм до самых сложных, то и макромир должен содержать в себе такие же эволюционирующие структуры - законы единства микро- и макромира никто не отменял! И тогда становится еще более понятным многообразие окружающего нас Мира.

Для чего я это все говорю? Дело в том, что человечество уже много тысячелетий вынашивает мысль о наличии какого-то высшего Вселенского Разума, управляющего Миром. Поскольку никаких конкретных данных о существовании такого Разума нет, то люди придумывают его Носителей в виде самых разных "одушевленных" Божеств! А это тупик! Никаких таких божеств на самом деле конечно нет, а есть Вселенский "Разум", заложенный в самих непреложных, основополагающих Законах Материального Мира, который существует сам в себе. Эти Законы действуют одинаково  на всех уровнях, они едины и для Микромира и Макромира. Просить что-либо у Вселенского Разума бесполезно  - он неумолимо движется в соответствии с заложенной в него изначально программе. Но человек может, разобравшись в этих вопросах, брать что-то у Природы, не нанося при этом ей вреда. В противном случае она (Природа) нанесет удар, от которого можно и не оправиться. К этому призывал в свое время Гиппократ - он говорил о том, что врач должен учиться у Природы.

Но где все же может располагаться этот Вселенский "РАЗУМ"? Размышляя на эту тему я пришел к выводу, что вряд-ли он помещается в каком-то одном конкретном месте. В космосе постоянно происходят самые разные процессы в результате которых рушатся и созидаются звезды, галактики и целые вселенные, поэтому помещать там где-то Высший Разум было бы по меньшей мере глупо. А это значит, что он должен быть ВЕЗДЕ!

Но как доказать справедливость этой идеи? Давайте обратимся для этого опять же к молекуле ДНК! Обладает ли она разумом? На первый взгляд нет. Но присмотримся к ней повнимательнее, и что же окажется тогда? В процессе развития ДНК в конечном счете появляется человек, несомненно обладающий тем что мы называем Разумом. А это значит, что зачатки этого Разума сосредоточены именно в молекуле ДНК, больше негде! Но это еще не все! Зададим себе вопрос, как молекула ДНК появилась на Земле? Ответ известен - она появилась под влиянием сил Галактики! Но ведь это значит, что в таком случае Высшим Разумом обладает и Галактика и вся Панвселенная тоже! Следовательно, Высшим Разумом пронизано все Мироздание - от первичных элементов материи, атомов и молекул (микромир), до галактик и вселенных (макромир). Поэтому Вселенский Высший Разум не надо нигде искать - он повсюду, внутри нас и вокруг нас! 

Эта неоднородность строения "черной дыры" нашей галактики, большая разница в массах составляющих ее меньшей и большей "черных дыр" и выраженная ассиметричность ее конфигурации, приводят неминуемо к несбалансированности всей этой системы, которая по сути дела представляет собой эксцентрик. "Вибрации", которые непременно генерируются при работе таких систем просто колоссальны (особенно учитывая суммарную массу и чудовищные гравитационные силы внутри них), и они, конечно,  распространяются по всему пространству занимаемому галактикой. Живая материя возникающая и развивающаяся  где бы то ни было на этом пространстве не только не может не реагировать на эти "вибрации", но и вынуждена адаптироваться (подстраиваться) к ним. Это и есть главный источник зарождения жизни и причина по которой живая материя на Земле "строится"  по "образу и подобию" Галактики, такой какая она есть! О том что представляют собой указанные выше "вибрации" мы говорить не будем, оставим этот вопрос астрофизикам. Мы можем говорить только о том, что это несомненно гравитация и весь возможный спектр электромагнитных космических излучений. Силы эти настолько колоссальны, что наша галактика под их воздействием "трясется как в лихорадке". Однако, мы не замечаем этого так же как не замечаем, что наша Земля несется по орбите вокруг Солнца со скоростью около 1 млн км/час.

Проще говоря,  наша галактика по сути дела состоит из двух разных галактик, которые формально составляют единое целое, «заключили союз между собой», но "юридически" эти отношения никак не оформили, и каждая живет своей жизнью, по своим правилам («состоят в гражданском браке»). Как видите, все это очень похоже на взаимоотношения в сексуальной паре. Не здесь ли, так глубоко, кроются корни часто возникающих противоречий в отношениях между мужчиной и женщиной? Возможно они заложены в самой природе сущего и запрограммированы на галактическом, или даже на вселенском уровне!

Поэтому есть все основания предполагать, что в процессе образования нашей Галактики, рукава сливающихся галактик сохранили в определенной мере связи со своей черной дырой и, в конечном счете, сформировалась существующая сегодня антагонистическая конфигурация. Спорить на эту тему конечно можно, но сегодня такой взгляд на данную проблему поддерживается большинством ведущих специалистов в области космологии.

А если это так, то вполне допустимо другое предположение, что 2 однородных рукава  нашей Галактики Млечного Пути (из существующих сегодня четырех) продолжают, как и изначально,  «принадлежать» одной из черных дыр (находятся под ее прямым влиянием), а два остальных (тоже однородных)  - другой. Так и хочется два первых рукава переименовать в «аденин» и «гуанин», а два других - в «тимин» и «цитозин». Как ни фантастически все это звучит, но отказаться от этой мысли я не могу по той простой причине, что сказанное очень похоже на правду. И эта мысль чрезвычайно важна, поскольку она открывает бездну поистине космического масштаба!  Так и хочется воскликнуть «Эврика»!  

Анализируя данную ситуацию очень важно обратить внимание на то, что в настоящее время астрономы среди спиральных рукавом нашей галактики выделяют два – рукав Персея и рукав Центавра, которые считаются основными по своим параметрам. Следовательно, другие два рукава – Стрельца и Лебедя считаются меньшими. Но тут обнаруживается еще одна важная закономерность – рукава Персея и Центавра (основные рукава) разделены между собой меньшими рукавами – Стрельца и Лебедя, которые как бы выполняют роль «прокладок» между основными рукавами (см. рис. выше).

Что же заставило все эти рукава расположиться таким «экстравагантным» способом? Это загадка! Однако, в связи с этим приходит на ум информация приведенная выше о том, что 4 нуклеотида составляющие ДНК соединяются между собой только особым образом – аденин с тимином, а гуанин с цитозином и никак по-другому. Примечательно, что молярный вес  каждого из указанных  нуклеотидов в такой паре существенно отличается – тот же принцип объединения большего с меньшим и приготовления таким способом «бутерброда», что и в случае с рукавами галактики! 



Рис.17. МОЛЕКУЛА ДНК.Такой принцип расположения и взаимодействия рукавов галактики значительно усиливает ее разнородность и внутренние  противоречия, но видимо одновременно это создает момент движения, что как бы закручивает эту спираль. Не приходится сомневаться, что силы заложенные в галактике со всеми ее противоречиями и разнородностью распространяются на всем ее протяжении и являются тем генератором, который привел к зарождению и эволюции жизни на Земле,  в полном соответствии с этим антагонизмом. Во всяком случае, мы пришли к такому заключению!

Итак, две разнородных галактики в свое время (около 4-5 миллиардов лет назад) «сошлись» в безбрежном космосе и образовалась  Галактика Млечного Пути, в состав которой входит Солнечная система, и на Земле возникла Жизнь – прямое следствие внутригалактичесих противоречий! Попробуем хотя бы в самой упрощенной форме (схематично) представить как это все могло произойти.

Как известно, молекула ДНК состоит из двух цепей – одна из них при оплодотворении приносится женской яйцеклеткой, другая – мужским сперматозоидом. Если при этом сперматозоид приносит с собой половую хромосому Х, то при слиянии двух цепочек ДНК возникает организм женского пола - ХХ, а если он приносит хромосому Y – то мужского пола - ХY. Из этих двух конфигураций видно, что ДНК мужского организма несет в себе больше разнородности и противоречий, чем женского. Что это значит? Это значит, что организм мужского пола в такой ситуации в большей степени отражает разнородность и противоречивость окружающего его материального мира   и нашей галактики,  в частности, а значит, он может быть в значительной степени более адаптированным к ним.

Принято считать, что мужской пол сформировался в связи с тем, что мужчина – охотник, добытчик, защитник. Но на это можно посмотреть и по другому – в процессе эволюции под влиянием галактики произошло разделение полов (до этого оба пола сосуществовали в пределах одного организма) и появились особи более адаптированные к условиям существования, которые начали выполнять указанные функции и это уже привело к окончательному формированию организма по мужскому типу. Таким образом, организм мужского пола в большей степени соответствует вызовам окружающего нас материального мира. Ученые уже давно говорят о том что мужской организм несет в себе факторы изменчивости, приспособления к среде обитания, которые он передает потомству и тем самым способствует эволюции популяции и вида. Мы здесь только добавляем, что формирование этих качеств осуществляется не только под воздействием среды обитания, но и под прямым воздействием указанных выше космических факторов, которые по нашему мнению являются здесь определяющими.

Очень важно добавить добавить еще одну очень интересную мысль. Исходя из развиваемой здесь гипотезы, женский организм, как менее адаптированный, является как бы отражением влияния на него нашей галактики в целом, в то время как мужской организм приобрел в процессе эволюции и вобрал в себя информацию не только об этом, но и об  её разделении на две разнородные части, как результат неполного слияния двух галактик на этапе формирования Галактики Млечного Пути, и стал благодаря этому более адаптированным.

Есть еще один важный вопрос. Наличие в организме информации о разделении полов, закрепленной генетически в молекуле ДНК (ХХ и ХY хромосомы) говорит о многом – такие можно сказать стратегические вопросы решаются только «небесной канцелярией», «штаб-квартира» которой по-видимому «расположилась» в «черной дыре» Галактики. Поэтому данный факт не может быть случайным и эта загадка может быть решена не иначе, как на уровне Панкосмоса (макрокосмос и микрокосмос).

Сам факт двухцепочечного строения ДНК наталкивает на определенные размышления. Напрашивается такой вывод. Цепочки ДНК формировались скорее всего под влиянием пар рукавов галактики – одна под влиянием системы Персей-Стрелец, другая – Центавр-Лебедь. Обе эти системы состоят из разнородных рукавов, что и определяет их энергетический потенциал. Влияние одной из них могло «стимулировать»   формирование организмов по женскому типу, другой – по мужскому. Какая из этих систем конкретно влияет на то или другое сегодня даже предположить невозможно – очень мало информации. Но одно можно сказать более определенно – двойная цепочка ДНК появилась как следствие разнородности нашей галактики, состоящей по сути дела из двух разных галактик которые до сих пор полностью не объединились и теперь вряд ли уже объединятся. Какая из пар нуклеотидов (аденин-тимин или гуанин-цитозин) на Земле резонирует с указанными выше парами рукавов галактики остается, конечно, неизвестным, однако сомнений в том, что какой-то резонанс здесь должен существовать практически нет.

Ранее мы уже говорили, что пространственная структура молекулы ДНК представляет собой последовательное соединение в цепочку нуклеотидов – аденина, гуанина, тимина и цитозина. Это огромная молекула молекулярный вес которой составляет миллиарды атомных единиц. Этот вес распределен неравномерно в разных пространственных направлениях, что придает ей особую уникальность – именно неоднородность молекулы ДНК на уровне микрокосмоса создает особые  условия для зарождения живой материи. Как мы уже видели, пространственная неоднородность является по сути дела причиной образования звезд и «черных дыр» на уровне макрокосмоса.

А что же происходит в микрокосмосе, на уровне клетки? Не то же ли самое? Материалистическая философия и данные прикладных наук говорят о единстве макро- и микромиров и пока это утверждение не оспорено. Поэтому и мы будем исходить из данного общепризнанного мнения по данному вопросу. Исходя из этого, мы имеем все основания предполагать, что все те явления, которые мы можем наблюдать в большом космосе, должны происходить и на уровне микрокосмоса, конечно, в других масштабах и формах. Поэтому в живых клетках мы можем обнаружить и «черные дыры», и  холод, и тепло, и вакуум, и сверхпроводимость, и ядерный распад, и ядерный синтез, и различные виды электромагнитных излучений, и гравитацию, и электричество, и магнитные поля  и т.д., но все это, конечно, в каких-то особых параметрах и формах. Однако суть внутриклеточных процессов (в микрокосмосе) не должна вступать в принципиальные противоречия с такими же процессами в большом космосе.

Будучи начинающим врачом, я часто задумывался над тем, как несметное количество клеток в организме, соединенных в различные, постоянно (и днем и ночью) работающие органы и системы довольствуются при этом весьма скудным энергетическим обеспечением. Потребляя какую-нибудь морковку или салатик, организм при этом совершает поистине колоссальную работу, в том числе и физическую. Чего стоит одна необходимость круглосуточно «отапливать» организм, поддерживая в нем постоянную температуру в 36,6 градусов! Уже тогда у меня мелькала мысль о том, что клетка вместе с ее цитоплазмой и ядром очень похожа на маленькую вселенную, в которой происходят ядерные процессы распада и синтеза, благодаря которым и высвобождается та колоссальная энергия, которая, реально необходима для жизнедеятельности столь сложного и энергоемкого организма. У меня вызывали саркастическую улыбку жалкие «потуги» диетологов, складывающих эти морковки и капустки, и высчитывающих калории, которые по их мнению якобы «сжигаются» и усваиваются в организме в процессе простых биохимических реакций. Все это всегда казалось мне какой-то алхимией! Но прошло много лет прежде чем мне, уже будучи умудренным многолетним жизненным, врачебным и научным опытом, удалось засесть за компьютер и попытаться сконцентрировав свои мысли,  изложить их на бумаге.

Молекула ДНК обладает двумя свойствами, которые казалось бы не могут «уживаться» друг с другом. С одной стороны, она в высшей степени упорядочена, но с другой – эта упорядоченность сопряжена с выраженной неравномерностью ее структуры, вызванной способностью нуклеотидов соединяться только с каким-то определенным из них. Если бы нуклеотиды могли соединяться друг с другом без каких-либо ограничений, то цепочки ДНК объединялись бы безо всяких проблем! Но что получалось бы при этом? Получалось бы что-то подобное застежке «молния», которая не способна ни на что, кроме удержания двух цепочек ДНК вместе. Такая структура  присуща неживой природе. ДНК в таком случае представляла бы собой просто полимер, обладающий определенными физико-химическими свойствами. Но в обычном полимере нет никакой интриги, момента движения – отличительных признаков живой природы, которые могут возникать только в разнородной среде. Пространственная анизотропность молекулы ДНК является непременным условием зарождения жизни. Именно она на уровне микрокосмоса дает шанс этому чуду природы! Пространственная и качественная ассиметрия – это жизнь! Она является не только толчком к рождению звезд и «черных дыр» во вселенной, но и появления жизни на уровне микрокосмоса. Именно такую ассиметрию мы и наблюдаем в спиралевидной структуре ДНК.

Совсем другое дело когда нуклеотиды могут соединяться с определенными ограничениями, как в нашем случае! Тогда получается нечто похожее на попытки застегнуть борт пиджака на пуговицы при смещении отверстий для них на другом борте – приходится передвигать и натягивать борта пиджака относительно друг друга, чтобы застегнуться. В случае с ДНК ее цепочки натягиваются и смещаются, что приводит к спирализации молекулы. В результате получается довольно жесткая, напряженная как пружина структура, обладающая уникальными свойствами присущими живой природе. Молекулярный вес ДНК при этом распределяется неравномерно в разных пространственных направлениях.


Рис.18. ДВЕ ЦЕПИ СПИРАЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЫ ДНК

Внутреннее напряжение в спирали ДНК распространяется на все молекулы входящие в ее состав. И здесь надо  четко понимать, что цепочки ДНК представляют собой не просто закрученные нити – эти «нити» состоят из молекул нуклеотидов связанных друг с другом прочными межмолекулярными связями. Закручивание такой спирали приводит к определенным эффектам: напряжению связей между молекулами нуклеотидов и в самих молекулах, а также появлению в ней радиальных и продольных перепадов мерности обусловленных ходом её витков. Схематически все это показано на ниже помещенном рисунке.


Рис.19. ТУННЕЛЬ В СПИРАЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЕ ДНК (торцовый срез, схема)

Такая структура может  при определенных условиях стать мощным генератором электромагнитного излучения, которое фокусируется на очень ограниченном пространстве, вдоль оптической оси туннеля (возможно это излучение лазерного диапазона) и по сути дела представляет собой "струну" колеблющуюся с определенными частотой и амплитудой, создавая  стоячую волну, которая способна «крушить» попадающие в нее атомы и молекулы, и создавая одновременно градиент давления вдоль оси спирали.

Таким образом, все это вместе взятое может вызывать в данной системе колебательный процесс с возникновением стоячей волны и перепадов давления в одном из направлений внутри молекулы ДНК, спирали которой создают в этом микропространстве как бы туннель со своим внутренним объемом. В результате здесь создается своеобразный «присасывающий» механизм, благодаря которому жидкое содержимое цитоплазмы клетки начинает проникать через поры оболочки ядра непосредственно к спирали ДНК, а затем внутрь указанного выше туннеля. Этот механизм очень напоминает функционирование «черных дыр» в макропространстве. 

В этот туннель из цитоплазмы засасывается все что может пройти через поры оболочки ядра, без разбора, как это происходит и в «обычных» «черных дырах». Атомы и молекулы попавшие в туннельное пространство  подвергаются воздействию этого анизотропного пространства и стоячих волн. Для многих из них этот перепад мерностей оказывается запредельным, что приводит к распаду атомов и молекул на первичные составляющие их образующие. Параллельно с этим осуществляется синтез необходимых организму молекул. Таким образом, в живой материи происходят ядерные реакции расщепления и синтеза атомов и молекул! И ничего удивительного здесь нет; в живой материи  эти ядерные реакции протекают только в ограниченном микроскопическом пространстве, внутри туннелей образованными спиралями молекул ДНК. Отличие состоит в том, что в этом случае не возникает цепных реакций, как в случае известных нам классических ядерных и термоядерных реакций.

Эта своеобразная «молотилка» в «черной дыре» (туннеле) спиральной молекулы ДНК работает, однако избирательно. Молекулы несущие полезную информацию или необходимые для синтеза она «узнает» и не «трогает), а разрушает только отработанный материал, шлаки и токсины. Поскольку их разрушение происходит до элементов первичной материи, то эти элементы могут быть использованы молекулой ДНК для синтеза необходимых новых молекул.

ПРИМЕЧАНИЕ. Описанный нами здесь присасывающий механизм в работе «черной дыры» не является чем-то уникальным – в работе других органов он в иных формах успешно и широко используется природой. Например, на этом принципе функционируют легкие, сердце, мочевыводящие пути и др. Некоторым читателям может также показаться, что «черные дыры» являются какой-то редкостью. Это не так – астрономы уже давно выяснили, что открытый космос буквально «нашпигован» этими «черными дырами». А сколько же «черных дыр» в организме человека? Ответ удивительно прост – как минимум столько,  сколько в этом организме клеток имеющих ядро  (некоторые клетки, например, эритроциты, не имеют ядра), а значит это сотни миллиардов, не меньше чем в космосе! И это еще одно доказательство того, что человек является прежде всего космическим объектом, таким же как луна, кометы, звезды, наша Галактика и Вселенная в целом, только живым!  

За счет чего же в туннеле образованным спиралями ДНК возникают силы способные разрушать и синтезировать атомы и молекулы. Этот вопрос, конечно, пока далек от строго научного объяснения, однако это не значит, что мы не имеем права высказывать предположения основанные на имеющихся в нашем распоряжении фактах. Самое главное в данном вопросе – это занять строго материалистическую философскую  мировоззренческую позицию. И краеугольным камнем здесь является признание единства макро- и микромиров, что мы и декларировали выше. Стоя обеими ногами на этой прочной платформе, мы абсолютно вправе ожидать существование в микромире всех тех явлений, которые мы воочию наблюдаем в космосе.

В этой проблеме чрезвычайно важным является вопрос о наличии сверхпроводимости в молекуле ДНК! Мы знаем, что в космических условиях, при температуре абсолютного нуля, сверхпроводимость материалов не является чем-то необычным. Это значит, что мы вправе ожидать ее наличие и на уровне микромира! Однако, возможна ли она при положительных температурах, причем в полимерных материалах, к классу которых относится ДНК? В некоторых обычных полимерах наличие такой сверхпроводимости при определенных условиях доказана уже давно. Что касается ДНК, то данные по этому вопросу довольно противоречивы, но большинство ученых или признает наличие высокотемпературной сверхпроводимости в ДНК, или признают что такое предположение имеет под собой реальную почву. Во всяком случае, эта идея  никем пока не отвергается «с порога». Если в конечном счете она будет научно доказана, то станет понятным как в туннеле спиральной молекулы ДНК концентрируются энергии способные осуществлять ядерный распад и синтез, что является одной из первооснов зарождения и существования жизни.

ЯДРО КЛЕТКИ, ДНК, ХРОМОСОМА, МИКРО- И МАКРОКОСМОС

Двухцепочечная молекула ДНК имеет огромную длину несоизмеримую, конечно, с размерами клеточного ядра, да и самой клетки в том числе. Поэтому она в клеточном ядре очень сложным способом плотно упакована и «заведует» обеспечением хранения генетической информации, а также управлением обменными и энергетическими процессами в своей клетке. Однако, поскольку состояние отдельных клеток несомненно отражается на состоянии всего организма, то их роль следует рассматривать более широко.

В процессе клеточного деления ДНК распадается на образования называемые хромосомами, которых у здорового человека 46 (23 пары). Из них 44 относят к аутосомам, а еще две – к половым хромосомам (Х – женская, Y – мужская). Почему у человека именно 46 (23 пары) хромосом никто не знает, но мы попытаемся далее объяснить этот феномен.




Рис.20. ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР МУЖЧИНЫ

Из рисунка видно, что почти все хромосомы несут в себе перетяжку разделяющую их по длине на 2 чаще всего неравные части. Рассмотрим одну из хромосом схематично при большем увеличении.



Рис.21. ХРОМАТИДА.

Из рисунка видно, что хромосома имеет четыре «рукава» (хроматиды), два из которых меньше по размеру двух других и перетяжка как бы разделяет их. Внутри хромосомы упакована двухцепочечная спиральная молекула ДНК. На другой схеме все это видно значительно нагляднее.

СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ Схема строения хромосомы в поздней профазе – метафазе митоза:

Рис.22. СХЕМА СТРОЕНИЯ ХРОМОСОМЫ.

«Перетяжка» здесь представляется уже неким центром всей этой структуры. Здесь отчетливо видно, что структура называвшаяся нами ранее «перетяжкой» на самом деле является центром структуры, именующимся на научном языке центромерой. А все это вместе самым удивительным образом походит на нашу Галактику с её ядром и отходящими от него рукавами, два из которых, как мы уже ранее отметили, больше по размерам (являются основными) двух других. Есть все основания полагать, что описанная здесь центромера и есть та самая "черная дыра" клетки, ядро микрогалактики под названием ДНК, которая выполняет роль генератора в этой системе! Трудно найти более весомое и наглядное доказательство существования четкой взаимосвязи между нашей Галактикой и ДНК человека – главного носителя его генетической информации. 

Скорость репликации (элонгации) ДНК составляет около 45000 нуклеотидов в минуту, таким образом, родительская вилка расплетается со скоростью 4500 об/мин (с такой скоростью вращается например бытовой электровентилятор на полных оборотах). Эти данные наглядно демонстрируют какие огромные, силы заложены в молекуле ДНК. Механизмы реализации этих сил, конечно, изучены пока недостаточно. Однако, точно известно, что молекула ДНК имеет отрицательный заряд (-). А это значит, что рядом с ней должны быть структуры заряженные положительно (+). Эта разница потенциалов как раз и может быть той электродвижущей силой (ЭДС), обеспечивающей возможность указанного выше вращения молекулы ДНК и других процессов требующих затрат энергии.



Рис.23. ЦЕНТРОМЕРА.

На следующем рисунке видно, что центромера состоит из двух половинок и это очень символично, поскольку напоминает строение ядра нашей галактики, тоже состоящее из двух "черных дыр". Если кто-то из астрофизиков сомневается в этом, то им надо обратить самое пристальное внимание на строение центромеры молекулы ДНК.

Еще более наглядно все это представлено на нижеследующей следующей схеме. По аналогии с "черной дырой" Галактики, две разнородные структуры в центре системы обладают определенным потенциалом, который обеспечивает энергетику всей молекулы ДНК. Не исключено, что эта энергетика обеспечивается ядерными процессами, как и в "обычной"  "черной дыре". 



Рис.24. СХЕМА СТРОЕНИЯ ЦЕНТРОМЕРЫ. Наглядно показано что у ДНК имеется
два ядра в ее "черной дыре".

Единственно возможный вывод здесь:
ЦЕНТРОМЕРА С ОТХОДЯЩИМИ ОТ НЕЁ ХРОМАТИДАМИ - ЕСТЬ
МИКРОГАЛАКТИКА ПОД НАЗВАНИЕМ ДНК, ЖИВАЯ КОПИЯ ГАЛАКТИКИ МЛЕЧНОГО ПУТИ.

Значительный интерес представляет собой нижеследующий рисунок.



Рис.25. ЦЕНТРОМЕРА (схема).

Здесь обращает на себя внимание еще одна очень важная информация. Из центромеры отходит большое число т.н. кинетохорных микротрубочек (kinetochore microtubule), которые являются полыми внутри. Назначение этих трубочек пока точно не известно, хотя существует ряд невнятных предположений. Нам представляется что микротрубочки выполняют роль коллекторов, собирающих жидкость оттекающую из туннелей спиральной молекулы ДНК. Другими словами, эти микротрубочки "обслуживают" "черную дыру" соответствующей молекулы ДНК. По порам оболочки ядра (см. рис. ниже) жидкость всасывается за счет присасывающего механизма "черной дыры", и затем выводится по указанным микротрубочкам. Нельзя исключить, что жидкость оттекающая по микротрубочкам, кроме всего прочего, обеспечивает охлаждение "ядерного микрореактора" в "черной дыре" ДНК.

cхема строения клетки по данным электронной микроскопии

Рис.26. СТРОЕНИЕ КЛЕТКИ (электронная микроскопия).
1). ядро; 2). Хроматин; 3). ядрышко; Остальное - это
структуры цитоплазмы. Космос в миниатюре.


Рис.27. ЯДРО КЛЕТКИ С ПОРАМИ (схема)



Рис.28. Схема строения ядра при электронной микроскопии (по В.Б. Зайцеву): 1 - наружная ядерная мембрана; 2 - внутренняя ядерная мембрана; 3 - перинуклеарное пространство; 4 - ядерная пора; 5 - ядерная пластинка (ламина); 6 - кариолемма; 7 - рибосомы; 8 - кариоплазма; 9 - ядрышко; 10 - эухроматин; 11 - гетерохроматин; 12 - гранулярная эндоплазматическая сеть.
КАК ВИДНО, ЧТО ЯДРЫШКО НЕ РАЗМЫТО, ИМЕЕТ ЧЕТКУЮ ОКРУГЛУЮ ФОРМУ И ГОМОГЕННУЮ ВНУТРЕННЮЮ СТРУКТУРУ. ХОРОШО ВИДНЫ ПОРЫ ЯДРА. ЭТО АНАЛОГ МАЛОЙ И БОЛЬШОЙ "ЧЕРНЫХ ДЫР" НАШЕЙ ГАЛАКТИКИ.

Ядро Компоненты ядра: Ядерная оболочка Хроматин Ядрышко кариоплазма Функци Контр

Рис.29. ЯДРО КЛЕТКИ.

Значительный интерес представляет также вариант хромосомы имеющей не только описанную выше первичную перетяжку, но и вторичные перетяжки, отходящие от «рукавов» хромосомы, на концах которых располагаются т.н. спутники.


Рис.30. СПУТНИКИ МОЛЕКУЛЫ ДНК,


В этой связи представляет огромный интерес изображение Галактики Пса, показывающее наличие такого же «довеска» в ее структуре, представляющего собой минигалактику.



Рис.31. "СПУТНИК" ГАЛАКТИКИ.

Сопоставление этих фактов делает весьма обоснованным предположение о том, что и наша Галактика Млечного Пути имеет в своей структуре как минимум два подобных дополнительных образования (астрофизикам надо почаще заглядывать в микроскоп, а не только в свои «бинокли»).



Рис.32. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ.

Теперь обратим более пристальное внимание на половые хромосомы (см. рис. выше). Женская хромосома (Х) значительно больше по размерам (практически в несколько раз), чем мужская (Y) и имеет отличия в своем спектре. В норме при оплодотворении яйцеклетки всегда наблюдается добавление к Х – хромосоме или второй Х – хромосомы (получается женский пол), или Y – хромосомы (получается мужской пол). Анализ этого факта показывает, что добавление к Х – хромосоме второй такой же хромосомы, если и дает что-то в плане внесения дополнительной генетической информации, то очень мало - получается как в поговорке «масло – масляное». Совсем другое дело, когда добавляется Y – хромосома. Она по размерам хоть и меньше, но несет в себе совершенно другую, новую генетическую информацию, что и делает мужской организм гораздо более адаптированным и устойчивым не только к Земным, но и Галактическим вызовам. Не приходится сомневаться, что информация заложенная в Y – хромосоме, имеет самое прямое отношение к процессам происходящим в нашей Галактике, продуктом которой (вместе со всей молекулой ДНК в целом) она и является.

Остается все-таки неясным вопрос об источниках появления X и Y хромосом. Для того чтобы ответить на этот вопрос, обратимся снова к изображению клеточного ядра сделанному с помощью электронного микроскопа. Мы увидим там собственно ядро, содержимое которого в основном состоит из хроматина (генетический материал - ДНК, РНК, белок и др.). Там же мы увидим ядрышко, которое значительно меньше ядра. Долгое время структура и функция ядрышка не было известна, однако в результате последних исследований было установлено, что оно так же, как и ядро, содержит ДНК, РНК и белок. Следовательно, и ядро и ядрышко несут в себе генетическую информацию. Как важную особенность отметим, что ядрышко обладает значительно более высокой оптической плотностью, по сравнению с самим ядром, что свидетельствует о разнородности этих структур. Это же может говорить и о различиях в заложенной в них генетической информации. Зачем же Природе понадобилось создавать две структуры для хранения и передачи казалось бы одной и той же информации? Вывод один - эти две структуры содержат информацию полученную из двух разных источников. 

Если исходить из нашей гипотезы, то не трудно догадаться, что ядро хранит в себе информацию заложенную в него большой "черной дырой", а ядрышко - малой!  Не может оставаться никаких сомнений в том, что мужская хромосома находится под непосредственным контролем со стороны ядрышка, а женская - ядра клетки. Нельзя, конечно, исключить что функционирование этих структур в какой-то определенной мере взаимозависимы и взаимообусловлены. Теперь становится понятным также почему мужская хромосома Y значительно меньше женской - Х. Интересно также отметить, что мужская хромосома приблизительно настолько же меньше женской, насколько ядрышко меньше ядра! Мы открыли чрезвычайно важные и удивительные вещи и вызывает изумление почему на эти бросающиеся в глаза факты раньше никто не обращал никакого внимания!

Анализируя все эти факты, напрашивается такой вывод. Ядро яйцеклетки вместе с женской Х - хромосомой  после получения Х - хромосомы от сперматозоида обеспечивает развитие и рождение организма женского пола, который можно назвать базовым в плане репродукции, поскольку от него зависит зачатие, внутриутробное вынашивание плода, его рождение, вскармливание младенца и воспитание ребенка в периоде детства. В случае получения Y - хромосомы рождается ребенок мужского пола, который выполняет в жизни популяции другие тоже очень важные и известные функции. Это обеспечивается получением дополнительной генетической информации посредством оси  ядрышко - Y - хромосома. Именно эта информация и делает возможным развитие организма по мужскому типу.

Имеются научные данные согласно которым Y - хромосома появилась около 250 млн лет назад, до этого была только Х - хромосома, а появление того или иного пола определялось внешними факторами, например, температурой окружающей среды. Таким образом, Y - хромосома сперматозоида сформировалась в течение последнего Галактического года. Имеется два вида сперматозоидов, половина из них несут Х - хромосому, другая половина - Y - хромосому. Пол определяется в  зависимости от того какой из них сольется с яйцеклеткой. 

На основании этих фактов можно со всей ответственностью сделать вывод о том, что двуполость не есть продукт только эволюции, как это считается до сих пор, она заложена в самой структуре нашей Галактики (не исключено, что этот принцип распространяется на все Мироздание).

Складывается следующая картина. На начальном этапе эволюции жизни на Земле ДНК была одноцепочечной и примитивной по своей структуре, а значит и менее чувствительной к Галактическим влиянием. Поэтому она воспринимала её сигналы как общий поток информации. Поскольку одна из частей Галактики значительно больше другой, то ДНК формировалась и эволюционировала в основном под влиянием информации исходящей от большей. С течением времени, по мере эволюции ДНК и совершенствования ее внутренней структуры, она приобрела способность различать сигналы исходящие и от той и от другой структур Галактики. В конечном счете это и привело к разделению полов.

Думаю сейчас уже мало у кого остались сомнения в том, что ДНК является посланником нашей Галактики на Земле, ее прямым "отпрыском" в молекулярной форме. Космос породил этот микрокосмос, адаптированный к существованию в Земных условиях. Нельзя исключить, что какие-то простейшие формы ДНК были синтезированы не на Земле, а в "горниле" "черной дыры" Галактики и затем попали на Землю с каким-то "космическим мусором". Так что идея о "космических пришельцах" может иметь под собой вполне научное объяснение. Такая идея подтверждается следующим фактом - не так давно спектрографический анализ позволил обнаружить в одной из комет ГЛИЦИНА, который по своему биохимическому составу относится к  аминокислотам ("строительные блоки" при синтезе белка в организме), и оказывает выраженное положительное влияние на функцию Центральной нервной системы. При ядерном и термоядерном синтезе, который несомненно происходит в космических объектах, может быть синтезировано вообще все что угодно! Таким образом, нельзя исключить, что нежный зачаток жизни на Земле "рожден" чудовищными по своей энергетике Силами Природы. Круговорот вещества в Мире всегда идет по кругу от тотального разрушения вплоть до первичных элементов Материи, до синтеза Нового Мира. На каком-то этапе этого круга при наличии благоприятных условий появляется Жизнь.

Однако, вернемся еще раз к хромосомному набору человека (см. рис.выше) Если рассматривать хромосомы начиная с самой последней, 22-й аутосомы до самой 1-й, то мы увидим, что, во первых, наблюдается постепенное увеличение их размеров, во-вторых, постоянно меняется их спектральный состав. Строго научного объяснения этому факту не существует, однако мы обратили внимание вот на что. Солнечная система вместе с землей движется по галактической орбите со скоростью примерно 250 км/сек, и период ее обращения в Галактике близок к 250 млн лет. Это называют Галактическим годом. Подсчитано что наша Земля за все время существования Галактики совершила около 25-30 полных оборотов вокруг ее центра («черной дыры»). Таким образом, возраст нашей Солнечной системы составляет по разным данным около 25-30 галактических лет! Как видите эта цифра очень близка к количеству пар хромосом человека равному 23. Не является ли это совпадение случайным? Я лично не верю в подобные совпадения – скорее всего этот факт является отражением реальности.

Исходя из этих данных расчетов астрофизиков, которые надо признать страдают, конечно, определенной и понятной погрешностью в любую сторону , можно сложить следующую картину. На определенном сроке существования нашей галактики (раньше 23 галактических лет) на земле зародилась жизнь, а значит появилась и ДНК – носитель генетической информации. Начиная с 23-го галактического года появились сложные формы живых существ, а ДНК стала двухцепочечной. Эволюционный процесс продолжился, молекула ДНК увеличивалась в размерах и усложнялась, накапливала информацию и, в конечном счете, достигла своего нынешнего состояния. 

Одновременно менялся и спектральный состав молекулы ДНК. Чем же все это было обусловлено? Здесь надо опять вспомнить о неоднородности нашей Галактики, а также некоторые астрофизические данные. Начнем с последних. Дело в том, что звезды (в т.ч. и Солнце) не движутся по своей орбите, пребывая постоянно в составе одного рукава Галактики, а постоянно перемещаются из одного в другой. В силу выраженной неоднородности Галактики Земля в своем движении на протяжении Галактического года поочередно переходит из больших рукавов в меньшие, в гораздо менее плотные промежутки между рукавами и т.д. В следующем галактическом году ситуация в Галактике в силу понятных причин меняется кардинально (недаром говорят, что дважды в одну и ту же реку не войдешь). В результате этих и массы других космических факторов условия жизни на Земле периодически существенно изменялись.

Менялось все: температура, влажность, содержание кислорода и углекислого газа в атмосфере, интенсивность космического и солнечного излучения, холод ледниковых периодов сменялся тропической жарой, на Землю падали космические тела и т.д. Все это требовало соответствующей адаптации организмов. Одни виды исчезали, другие, более адаптированные, выживали. Но  это было возможным только в том случае, если молекула ДНК успевала измениться таким образом, чтобы обеспечить тем самым выживаемость вида. Именно поэтому в структуре ДНК периодически, скорее всего в течение Галактического года, появлялась новая хромосома, которая в наибольшей степени соответствовала моменту. При этом росла ее масса и менялись спектральные характеристики. Но «старая» хромосома при этом не исчезала, а оставалась в структуре ДНК на случай повторения пережитой ситуации. Вероятно какие-то функции за ней все же оставались и остаются до сих пор. Скорее всего в данный галактический период жизнедеятельность человеческого организма поддерживается в основном хромосомой №1, при «посильной» помощи со стороны остальных хромосом.

В связи с этим можно сказать несколько слов о существующем мнении, что в ДНК  человека реально работает только  5-10 %  ее структуры, а остальные 90-95% молекулы остаются не задействованными (объяснения этому пока никто не давал). Похоже, что это так и есть, и мы дали этому предположению свое объяснение.

Однако, здесь остается еще один неясный вопрос, может быть самый главный! Если на уровне клетки всеми основными процессами управляет ДНК со своей "черной дырой", то какая структура управляет ими на уровне организма в целом? Для ответа на этот вопрос вспомним, что по последним данным головной мозг содержит в себе около 100 миллиардов нейронов, и каждый из них содержит в себе клеточное ядро со своей "черной дырой"! Итого, 100 миллиардов "черных дыр"! Размах поистине космический! Учитывая, что именно головной мозг вместе со всей периферической нервной системой управляет всеми процессами в организме, то его и можно рассматривать как одну гигантскую (применительно к размерам организма) "черную дыру"!  Эта идея, конечно, должна быть еще тщательно продумана, и самое главное, - не предвзято исследована. Но если эта гипотеза со временем найдет свое научное подтверждение, нас ждут далеко идущие , можно сказать фантастические перспективы! На мой взгляд, "черные дыры" отдельных нейронов нервной системы могут иметь связи между собой, что объединяет их и превращает  тем самым в единой целое. Отвергать эту идею "с порога" не стоит!

Одним из путей такого объединения "черных дыр" головного мозга является синхронизация работы нейронов, существование которой уже давно доказана и не вызывает сомнений. В роли такого синхронизатора выступают структуры подкорки, в частности, ядра таламуса (зрительные бугры), которые генерируют сигналы частотой порядка 10 герц (альфа-ритм) и навязывают их нейронам головного мозга. Эти частоты близки к частотам электромагнитного поля Земли (волны Шумана), а длина этих 10 -герцевых волн - соответствует длине её экватора (около 40 тыс. км). Поэтому есть основания полагать, что существует 3 уровня адаптации организма человека:

1). Полная адаптация (высший уровень), когда организм находится в гармонии и с Галактикой и с Землей. Об этом свидетельствует наличие альфа-ритма головного мозга;

2). Пониженный уровень адаптации, когда нарушена адаптация к Земным условиям, но она сохранена на уровне Галактики (наблюдается в детстве, при старении, и при большинстве хронических заболеваний); альфа-ритм при этом умеренно нарушен.

3). Тяжелое нарушение адаптационных возможностей организма; альфа-ритм или значительно нарушен или зарегистрировать его не удается.

В качестве иллюстрации к сказанному приводим ЭЭГ ("биотоки мозга") здорового человека. В затылочных отведениях ЭЭГ (последние нижние кривые) зарегистрирован четкий 10-герцевый модулированный альфа-ритм. Мозг полностью синхронизирован с электромагнитным полем Земли. Все нейроны мозга вместе с их "черными дырами" работают в едином ритме, как симфонический оркестр управляемый выдающимся дирижером. Такой мозг способен управлять всеми функциями организма. Увидев такую ЭЭГ, понимающий врач сразу скажет, что человек здоров и не надо тратить время и деньги на совершенно ненужные исследования.




Рис.33. ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА (ЭЭГ) ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА.



Рис.34. ТО ЖЕ САМОЕ ПРИ ЦВЕТНОМ ЦИФРОВОМ КАРТИРОВАНИИ.

А так то же самое выглядит при цифровом картировании ЭЭГ. На ЭЭГ нет никаких других ритмов, кроме 10-герцевого ритма в правом и левом затылочных отведениях.

А теперь посмотрите на другую ЭЭГ! Думаю, комментарии здесь излишни! Добавлю только, что при такой ЭЭГ точно такой же хаос происходит и во всем организме! Это серьезно больной человек. О синхронизации и адаптации тут говорить не приходится.



Рис.35. ЭЭГ БОЛЬНОГО. Полный хаос. Система управления
организмом "развалена". Мозг "несет чепуху".


Рис.36. Цветное картирование мозга при грубой патологии. То же самое.

Какова же практическая польза от высказанной здесь гипотезы? Ответ здесь в принципе очень прост – чем лучше врач знает и понимает суть процессов происходящих в здоровом и больном организме, тем легче ему сохранять здоровье человека и помогать страждущему. Вот и весь ответ! Незнание – это 0, знание это +! Понимая суть обменных, энергетических, синтетических и разрушительных процессов постоянно происходящих в организме человека, врач получает реальные «рычаги» управления этими процессами, направляя их в нужное для больного русло. Главный вывод из всего сказанного здесь состоит в том, что врачи должны обратить наконец самое пристальное внимание на две структуры человеческого организма - на ДНК и ГОЛОВНОЙ МОЗГ, и тогда все пойдет совсем по-другому! 

В сконцентрированном виде сказанное можно отобразить в виде своеобразной восходящей, конусовидной спирали: ДНК - ГОЛОВНОЙ МОЗГ - ДНК. Понимать её надо следующим образом. Лечебные мероприятия направленные на реабилитацию ДНК действуют на все клетки организма имеющие клеточное ядро (почти все), без исключения, в т.ч. и на нейроны головного мозга,  и это может способствовать восстановлению их структуры и функции. Это же ведет, естественно, и к оптимизации работы головного мозга, а значит и к восстановлению его как органа управляющего всеми процессами жизнедеятельности организма. Слаженная работа всех его систем, уже по второму и последующим виткам спирали, поддерживает функционирование ДНК, как основы жизни не только отдельно взятых клеток, но и организма в целом. Нарастание положительных сдвигов в организме завершается после восстановления всех его имеющихся резервных возможностей.

Но это еще не все! Дело в том, что нервные клетки являются первичными по отношению ко всем остальным клеткам организма, которые называют соматическими, или вторичными.  Дело в том что соматические клетки лишены отростков - дендритов и аксонов, с помощью которых нервные клетки связаны друг с другом и могут осуществлять управленческие функции. Это значит, что соматические клетки эволюционировали в сторону дифференцировки и специализации для выполнения определенных, не связанных с управлением, функций в "построенных" из них организмах. Другими словами, они являются "исполнителями", в то время как нервные клетки по своей природе являются "управленцами". 

После зачатия в яйцеклетке вначале появляется нервный зачаток. От этого зачатка отходят многочисленные отростки (аксоны нервов, "рукава Галактики"), которые "прорастают" в массу делящихся, не дифференцированных клеток и начинают там по определенной программе, заложенной в ДНК, формировать соответствующие специализированные клетки, ткани, органы и системы нового организма (печень, почки, сердце, сосуды, костный скелет, мышцы и т.д. 

спина

Рис.37. ИННЕРВАЦИЯ ОРГАНОВ,

Эти клетки, называемые соматическими, существенно отличаются тем что полностью лишены каких-либо нервных отростков (аксоны, дендриты). Это весьма важное отличие и мы дальше дадим этому факту соответствующую оценку. Таким образом, нервный зачаток является первичным по отношению ко всем остальным структурам организма по той простой причине, что именно он формирует их, а затем управляет ими и оказывает на них трофическое действие. Все остальные клетки организма появились  потому, что "так повелел нервный зачаток". Следовательно, органы, вышедшие из нервного зачатка (в частности, головной мозг), по своей природе должны быть отнесены к управляющим структурам, выполняющим в организме главенствующую роль. Все остальные клетки лишены нервных отростков и по этой причине они могут выполнять только роль "исполнителя". Этот "водораздел", который мы здесь так четко провели, чрезвычайно важен при определении стратегии и тактики лечения болезней. К сожалению многие врачи просто-напросто не понимают этого и поэтому "блуждают в потемках" в поисках путей лечения, а чаще всего вообще не думают на эту тему. Результаты такого "подхода" плачевны.

В процессе адаптации организмов к постоянно меняющимся условиям жизни (Галактика, Земля), и ДНК, и нервная ткань, и организмы в целом, соответствующим образом эволюционируют и этот процесс чрезвычайно сложен и бесконечен, как и само космическое пространство. Главный вывод здесь таков - прямым, непосредственным "посланцем" Галактики на Земле является ДНК. Нервный зачаток появился позже, в процессе адаптации ДНК к Земным условиям, но  он был создан в точном соответствии с молекулой ДНК, и по "образу и подобию" нашей Галактики.

Neuron_rus

Рис.38. НЕРВНАЯ КЛЕТКА (НЕЙРОН).

Дендриты связывают нейроны между собой, а аксон (прообраз рукава Галактики) управляет соответствующими клетками и органами посредством концевой ветви (терминали). Обычные, соматические клетки, не имеют ни дендритов, ни аксонов (см. рис. выше),


Если сказать еще более четко и определенно, то первые клеточные структуры представляли собой прообраз будущих нервных клеток, которые в процессе эволюции самосовершенствовались, приспосабливаясь к постоянно изменяющимся условиям существования, и одновременно создавали все многообразие живого на Земле.

Развитие шло по пути постоянного совершенствования молекулы ДНК и нервных структур, а также  создания и эволюции вторичных структур организмов, "обслуживающих" потребности управленческих, нервных структур - головного мозга, в частности. Данные процессы шли уже под преимущественным влиянием Земных условий существования, но с учетом продолжающихся Галактических влияний. Эта восходящая конусовидная спираль выглядит следующим образом: ДНК - нервная (первичная) структура - организм (вторичная, соматическая структура) - ДНК  -нервная (первичная) структура..... и так до бесконечности. 



Рис.39. СХЕМА СТРОЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ГОЛОВНОЙ И СПИННОЙ МОЗГ). Головной мозг вместе с черепом очень напоминает грецкий орех на разрезе, а спинной мозг - корневую систему растения. Поэтому трудно сказать произошел ли человек напрямую от обезьяны, но то что первоначально он был водным растением сомнений не вызывает. Все остальные структуры организма человека были "надстроены" к нему в процессе эволюции определенных представителей растительного мира.




Рис.40. КОРНЕВАЯ СИСТЕМА РАСТЕНИЯ.

В качестве иллюстрации приводим данный рисунок. Из него видно, что при прорастании семени растения вначале появляется корешок, который постепенно превращается в главный корень с отходящими от него боковыми корнями, которые врастают в почву.
Точно то же самое происходит при развитии оплодотворенной яйцеклетки - сначала в ней появляется нервный зачаток, от которого начинают отходить нервы ("корни"), прорастающие в массу делящихся не дифференцированных клеток ("почва"), где начинается закладка и формирование органов и систем (у некоторых растений на корнях формируются, например, клубни). Следовательно, корни у растений можно рассматривать как далекого "предка", нервного зачатка у животных, но с одним существенным добавлением - первые растения могли появиться только в водной среде, а затем они уже "перекочевали" на сушу. Первые животные организмы появились, конечно, тоже в воде (морской).



Рис.41. СТРОЕНИЕ КОРНЕВОЙ СИСТЕМЫ РАСТЕНИЙ (СХЕМА)
Главный корень - "аналог" спинного мозга с отходящими от него
"нервами".

Путь развития жизни хорошо виден на примере деления яйцеклетки. После оплодотворения вначале появляется множество не дифференцированных клеток, которые сливаются и представляют собой по сути дела простейший "многоклеточный организм". У одноклеточных организмов, на древнем этапе эволюции ДНК еще "примитивная". 



Рис.42. ОДНОКЛЕТОЧНЫЙ ОРГАНИЗМ. "Примитивная" ДНК. Клеточного ядра еще нет, ДНК свободно "плавает" в цитоплазме, имеет кольцевидную форму. Влияние Галактики пока не привело состояние такого организма в соответствие с её "законами", эволюционный процесс по каким-то причинам резко замедлился. Это один из представителей древнейших этапов эволюционного процесса. Организм видимо нашел свою нишу в экосистеме и у него нет потребностей, понуждающих его к дальнейшему развитию.

Затем под Галактическим влиянием некоторые из этих клеток приобретают свойства нервных клеток, у них появляется аксон (нерв - прототип рукава Галактики) и начинается новый этап эволюции уже под контролем развивающихся нервных структур.

Конечно, определенное исключение надо делать для ДНК имеющей грубые генетические дефекты, которые не могут быть исправлены на определенных этапах развития медицины. Исследование генетического аппарата и углубленное исследование центральной нервной системы должны стать рутинными методами в руках практического врача! 

Вынужден сказать, что все о чем мы тут говорили демонстрирует абсолютную беспомощность нынешней медицины, совершенно не готовой противостоять современным вызовам. Жалкие попытки лечить хронических больных путем применения таких же жалких стандартов можно было бы назвать просто смешными, если бы не было так горько все это видеть. Сказанное в полной мере относится и к огромной армии больных, которые сегодня идут "под флагом" хронического простатита, а на самом деле являющимися больными совсем другого профиля, и не получающими по этой причине помощи, которую им можно было бы оказывать. 

Но для этого врачам надо почаще обращать свои взоры на Небеса, где и сокрыты тайны врачевания. При лечении хронических заболеваний основное внимание следует уделять реабилитации ДНК и Нервной системы в целом - Первооснов Жизни и Здоровья любого живого организма на Земле, исходящих из глубин нашей Галактики.

Патологические изменения структуры и функции ДНК могут иметь не только генетическое происхождение, но и быть приобретенными на протяжении жизни индивидуума и даже популяции, под воздействием как эндогенных так и экзогенных неблагоприятных факторов. Причем эти изменения при хронических заболеваниях чаще всего касаются ДНК всех клеток организма, но в разной степени (это зависит от множества самых разных причин). Врачи давно заметили некоторые закономерности в развитии хронической патологии, но не знали их причину. Так, врачи часто говорят о "месте наименьшего сопротивления" (locus minoris rezistencia) в организме, самом слабом его звене, с которого она чаще всего и начинается. Известно это было и Гиппократу, который говорил: "не может организм человека быть в целом здоровым, если больна его часть". Поэтому он советовал "лечить не болезнь, а больного".  

Другими словами, обнаружив у больного какое-то хроническое, т.н. "локальное", заболевание поразившее самое слабое звено в его организме (орган, система), не следует сразу же "очертя голову" "бросаться в бой" с ним - это никогда не дает хороших результатов, в лучшем случае можно добиться временного положительного эффекта. Надо помнить, что подобные патологические изменения имеются уже во всех остальных органах и системах организма, но они пока клинически явно не проявляются (не манифестируют). Более тщательное обследование, начиная с центральной нервной системы и генетического аппарата, позволит получить гораздо более полную картину болезни и назначить больному соответствующее комплексное, системное лечение. Эффективность такого лечения может быть несравненно более высокой поскольку будет затрагивать весь больной организм, а не только какую-то, может быть и очень важную, его часть. Это и есть Великий и неоспоримый Гиппократовский принцип лечения "не болезни, а больного".

Наша теория дает очень хорошее и полезное с любой точки зрения направление движению медицины. Несмотря на чрезвычайно большую сложность проблемы, эта теория позволяет для начала предельно упростить ее, а затем начать новое движение по пути познания сущности патологических процессов ("от сложного - к простому, от простого - к сложному"). А это и есть тот путь, который может вывести медицинскую науку из того тупика, в котором она находится! 

Что касается способов лечебного воздействия на ДНК, то их великое множество, и искусство врача как раз и заключается в том, чтобы каждому больному подобрать наиболее подходящее ему лечение из всего имеющегося арсенала средств. Большие перспективы этого направления развития медицины состоят в том, что лечебное воздействие на ДНК - самый прямой и универсальный способ воздействия на патологический процесс. 

Воздействуя гипотетически на одну молекулу ДНК, мы, может быть сами того не понимая, оказываем влияние и на все остальные ДНК в организме, каждая из которых неминуемо в той или иной степени задействована в патологическом процессе. А это значит, что мы в таком случае лечим весь больной организм, что в общем-то и нужно!

И здоровье человека и его болезни сконцентрированы в этой маленькой и в то же время огромной молекуле (ее длина у человека составляет около 1,7 метра!!!). Путь ее познания бесконечен, как бесконечен сам космос.

В заключение надо обязательно затронуть еще одну очень важную тему. У прочитавшего данный материал может вполне закономерно возникнуть вопрос не опасно ли для здоровья вмешательство врача в "святая святых" организма человека - ДНК, как главного носителя генетической информации? Успокоим его следующей информацией. В настоящее время существует два главных направления коррекции функции клеточного ядра при различной патологии. Первое из них действительно связано с вмешательством в структуру самой ДНК. Но такие попытки предпринимаются преимущественно при наличии врожденных дефектов в этой молекуле (врожденная генетическая патология). К чему все это приведет пока сказать сложно.

Но есть и другое направление исследований, не связанное с непосредственным вмешательством человека в структуру ДНК и оно, можно с уверенностью сказать, совершенно безопасно для больного. Речь здесь мы ведем о т.н. ЭПИГЕНОМНЫХ лечебных воздействиях на клеточное ядро человека страдающего тем или иным заболеванием. Если сказать проще, речь здесь идет о внешних воздействиях на него, без вторжения внутрь.

Надо сказать, что болезни человека делятся в основном на две группы - врожденные (связанные с генетическими дефектами) и приобретенные в течение жизни. При этом подавляющее большинство хронических заболеваний не имеют генетической природы, а относятся к классу приобретенных, не имеющих структурных дефектов ДНК.  И вот здесь то как раз открывается широчайшее поле возможностей для применения эпигеномного лечебного метода. 

Для того чтобы более наглядно объяснить суть этого метода, мне необходимо сделать одно очень важное обобщение. Так же, как главной управляющей структурой в организме человека является головной мозг с отходящими от него нервами, а все остальное есть придатки призванные обслуживать его потребности, так и в клетке таковой является ядро, а все остальное: цитоплазма с ее органеллами, рибосомы, клеточная мембрана и др. представляют собой образования, главной функцией которых является бесперебойное обеспечение возможности его функционирования. 

При этом согласно моей теории ядро содержит в себе не только "черную дыру" (центромера, см. выше), но и 1,7 - метровую двухцепочечную молекулу ДНК "упакованную" очень сложным образом внутри ядра так, что при этом образуется четыре "рукава" (два из них больших размеров и два - меньших). И все это является микропрообразом Галактики Млечного Пути - так Природе удалось "упаковать" ее в микропространстве. Цитоплазма же клетки по-видимому представляет собой "микрокопию" окружающего нашу галактику космического пространства вместе с 30-32 наиболее близко расположенными к нам галактиками (местная группа галактик), о которых мы говорили выше. 

Недаром некоторые наиболее прозорливые поэты и писатели образно сравнивали душу и внутренний мир человека со вселенной! И, как видите, они были очень не далеки от истины! Здесь следует только добавить, что способность так явственно ощущать себя ничтожной частичкой этого бескрайнего мира и даже сливаться с ним, увы, доступна далеко не каждому из нас. Это встречается видимо так же редко, как редко появляются истинно гениальные произведения искусства и научные открытия! 

Мы уже договорились, что ядро по сути дела содержит в себе своеобразную "черную дыру", которая засасывает в себя (как и любая другая "черная дыра") из цитоплазмы клетки все (без разбора) что может пройти через поры в ядерной оболочке и получает при этом все что необходимо для обеспечения возможности нормального функционирования ДНК: аминокислоты, нуклеотиды, углеводы, микро- и макроэлементы, витамины и т.д. Одновременно засасываются и уничтожаются отработанные продукты обмена веществ и токсины. Первые используются для поддержания структуры и функции элементов ядра, вторые "утилизируются" и выводятся из клетки. Точно по такому же принципу работают и "черные дыры" в космосе (детально с этим можно ознакомиться в материалах интернета), за исключением того что из космической "черной дыры" ничего не выходит (что попало, то пропало).

А теперь представим себе, что вследствие недостаточного или неправильного (неполноценного)  питания, или заболевания системы пищеварения, равно как и по многим другим причинам, клеточное ядро не получает в достаточном количестве чего-то из того о чем мы говорили выше! Совершенно ясно, что ДНК будет деградировать, а вместе с ней этому процессу подвергнется вся клетка, и организм в целом, возникнет тот или иной вид хронической патологии.

Поскольку мозг является "главной фигурой" в организме, то при недостатке в крови каких-либо веществ он, пользуясь своим "привелегированным"  положением, первым берет их на удовлетворение своих потребностей, а остальному организму достается то что осталось ("объедки"). По сути дела он "обкрадывает" своих "подчиненных"! Но с "начальством" спорить бесполезно! В результате дефицит этих веществ усугубляется, в периферических органах организма "возникает голод" и начинается дистрофический процесс. Но в первую очередь, естественно, страдают ядра их клеток, а это значит, что в этот дистрофический процесс вовлекаются все периферические органы, в том числе иммунокомпетентные. Возникает иммунодефицит и начинается хронический инфекционный процесс, в который в разной степени тяжести вовлекаются практически все органы и системы. В зависимости от того какой орган оказался самым слабым звеном, с него болезнь и начинает проявляться клинически. У одного больного врач обнаружит хронический тонзиллит, у другого бронхит, у третьего простатит и т.д. Но если любого из этих больных качественно обследовать, то у него можно будет обнаружить подобную патологию везде. Разница состоит в том, что больные этого пока не чувствуют. Так появляются больные "простатики", гастритчики", "печеночники", "колитчики" и т.д. А на самом деле это просто серьезно больные люди.

С течением времени дистрофия органов прогрессирует, дефицит тех веществ, с которых все началось, увеличивается, но мало того, появляется недостаток и (или) избыток многих других участников биохимических процессов.. Болезнь переходит в более тяжелую форму. Теперь уже центральная нервная система страдает  гораздо более серьезно и это состояние уже можно образно охарактеризовать как "голод мозга". Например, эндокринологи даже в научной литературе применяют несколько вульгарный "термин" "тироксиновый голод мозга" при заболеваниях щитовидной железы сопровождающихся дефицитом этого гормона (гипотиреоз). Мы видим здесь своеобразный "порочный круг"! 

На данной, более тяжелой стадии болезни обычно начинают проявляться клинические признаки страдания мозга: общая слабость, повышенная утомляемость, вялость, сонливость днем, нарушение ночного сна, снижение памяти, пониженное настроение доходящее до депрессии и др. Одновременно с этим усугубляется состояние периферических органов с соответствующими клиническими проявлениями (симптомами).

А на мужчин в добавок ко всему этому "сваливаются" еще сексуальные и репродуктивные проблемы. У больных снижается либидо, становятся слабыми и более редкими утренние эрекции, а также эрекции при половых актах, ухудшается качество спермы. Урологи,  не долго думая, диагностируют у этих больных хронический простатит (а у кого его нет в наше время?) и начинают его упорно лечить. Весь остальной организм больных, начиная с головы, при этом практически никого не интересует. Результаты такого "лечения" общеизвестны! Нередко это "лечение", бесперспективное по своей сути, растягивается на всю оставшуюся жизнь пациента. 

Какой же выход из этого порочного круга? Выход один - надо дать организму, и в первую очередь клеточному ядру, все то что им недостает для нормальной работы и удалить  все что излишне и поэтому тоже мешает ей. И в результате этих рассуждений мы прямохонько пришли к Гиппократу, который еще 2,5 тыс. лет назад говорил то же самое, но его до сих пор не слышат. Само собой разумеется, что для того чтобы разобраться в том чего в организме недостает, а что излишне, больного надо весьма тщательно и всесторонне обследовать! Более подробно на эту тему см. в сообщении данного блога: ФИЛОСОФИЯ ВРАЧЕВАНИЯ....

Дело это не простое! Но зато какие преимущества мы получаем? Лечение при этом становится "образом жизни" (утром встал, таблетку принял и целый день свободен), а не тяжким бременем для больного! Обнаружив у пациента недостаток какого-либо вещества, врач назначает ему точно такое же, но только в лекарственной форме или в виде биологически активных добавок! Важно только правильно подобрать дозу препарата и определить длительность курса лечения. Поскольку речь в таком случае может идти только об абсолютно натуральных средствах, родственных внутренней среде организма, о побочных эффектах и тем более осложнениях при их применении можно просто забыть. 

Современные возможности фармацевтики позволили создать и запустить в серийное производство огромное количество таких средств, которые могут быть с успехом использованы для указанных целей. Однако все это лежит "мертвым грузом" по одной простой причине - крайне низкой информированности врачей в данной области медицины. В результате этого на практике до сих пор ставка делается на клиническое применение лекарственных средств, которые можно было бы отнести к разряду "тяжелой химии". Например, повальное неоправданное применение при хроническом простатите антибиотиков широкого спектра действия, которые убивают в организме всю микрофлору подряд, без ее разграничения на патогенную и полезную, наподобие "ковровых бомбардировок". Между тем, хроническую патогенную микрофлору можно "усмирить" гораздо более "элегантным" способом - восстановив иммунитет путем коррекции часто нарушенного в таких случаях нейро-эндокринного статуса. А такие нарушения как раз чаще всего обусловлены деградацией ДНК. Побочные эффекты и осложнения при применении "тяжелой химии" настолько выражены, что они порой существенно превышают возможность достижения положительных результатов. Врачу часто бывает очень сложно решиться на назначение своему пациенту подобных препаратов ("рука не поднимается"). Между тем, многие проблемы в медицине могут быть решены совсем по другому!

Но это не все! Наши научные данные показывают, что добавление в организм больного недостающих веществ до 70-80% случаев приводит к выравниванию концентрации в крови веществ, которые до лечения были в избытке, что обычно осложняет течение заболевания. И этот обнаруженный нами факт существенно упрощает лечебный процесс. Если же такого выравнивания не происходит, то решить проблему можно путем назначения специальных препаратов подавляющих избыточную продукцию вещества. В нашей практике такие ситуации встречаются не так часто.

В процессе такого лечения врач должен только постоянно помнить о том, что главной целью здесь является реабилитация ДНК и восстановление функции ядра клетки в целом. Это лечение по своим возможностям универсально, поскольку оно направлено одновременно на ДНК и ядра всех клеток организма, кроме эритроцитов (они не имеют ядер). В результате может синхронно восстанавливаться функция и центральной нервной системы и эндокринных органов, иммунитет и т.д. Это является одним из самых главных преимуществ данного метода и может со временем совершить революцию в медицине. Вот так, углубившись казалось бы непонятно для чего в просторы Космоса, мы совершенно неожиданно вышли на решение наших насущных Земных проблем!

В чем же все-таки отличие обычного лечения от предлагаемого нами эпигеномного? При обычном лечении врач сначала устанавливает диагноз заболевания какого-нибудь органа или системы, а затем назначает лечение направленное на "устранение" его клинических проявлений. Чаще всего это т.н. симптоматическое лечение (лекарство от головы, от живота, от давления, от кашля и т.д.).  В народе это называется "бить по хвостам". Такое лечение тоже чаще всего необходимо, особенно в период обострения болезни или при переходе ее в тяжелую стадию. Но в таком случае ее симптомы нивелируются, а сама болезнь остается и переходит в хроническую вялотекущую форму с периодическими обострениями. Кроме того, подобное традиционное лечение как раз и требует применения сильнодействующих лекарственных средств ("тяжелая химия"), которые наряду с лечебным действием могут давать и выраженные побочные эффекты и даже осложнения.

Коренное отличие нашего подхода состоит в том, что мы сначала ищем те нарушения в звеньях систем управления функциями организма, которые стали причиной развития болезни, и стараемся их скорректировать. На уровне клетки такими звеньями чаще всего являются ДНК и ядро в целом, которые управляют всеми процессами ее жизнедеятельности. На уровне организма - это центральная нервная система. Выявив дефицит в  том или ином звене в системе управления (клетка, головной мозг, эндокринные органы и др.), мы стараемся восполнить его, а если здесь обнаружен избыток чего-то - устранить его. Поскольку вмешательство в эти процессы происходит на уровне интимных механизмов обмена веществ (клеточный и ядерный метаболизм, метаболизм мозга и гормонов и др.), то для коррекции выявленных нарушений априори необходимо применение в основном натуральных, естественных для организма лечебных средств. И они в арсенале врача есть, надо только это понять и принять на вооружение. При своевременном выявлении патологии на ранних стадиях появляется возможность предупреждать ее развитие по плохому сценарию. А это и есть будущее нашей медицины, которого мы все с таким нетерпением ждем!

Но и это еще не все! Мы сформулировали здесь основополагающую идею о ведущей роли клеточного ядра и головного мозга в системе управления всеми жизненными процессами в организме без исключения. Однако, все-таки пока остается открытым вопрос, а кто же из них главнее? Эта ситуация похожа на вопрос о том, кто первым появился на свете - яйцо или курица? Но мы все же "исхитримся" и дадим  ответ на заданный нами вопрос! Главным здесь является головной мозг с находящимися в его структуре ядрами нейронов! Вот как! И все при этом довольны!

Основу мозга составляют сотни миллиардов нервных клеток - нейронов, в каждом из которых имеется ядро с молекулой ДНК. У здорового человека все они функционируют в едином синхронизированном ритме, задаваемом структурами подкорки, с частотой около 10 герц (альфа-ритм). Именно это выводит мозг из первобытного хаоса и превращает его в единое целое, в слаженно работающую систему ("компьютер"), способную управлять бессчетным числом клеток из которых состоит организм человека. Вообразить все это выше человеческих сил, так же как и устройство мироздания в котором мы существуем!

ПРИМЕЧАНИЕ. Получается, что сотни миллиардов мини - "черных дыр" в ядрах нейронов благодаря синхронизации их работы сливаются по сути дела в одну большую "черную дыру", которой и является здоровый мозг. Если пойти дальше, то головной мозг вместе со всей своей "периферией" (нервы, ганглии, сплетения) представляет собой как минимум нашу вселенную в миниатюре, которая  состоит из тех же сотен миллиардов галактик. Но тогда можно говорить о парадоксе! Получается что в человеческом организме уживаются два вида космических прототипов - один из них в форме нашей галактики"упакован" в клеточных ядрах, второй в форме вселенной - в черепной коробке! А мы сами целиком существуем уже в макрокосмосе - панвселенной!

Эта огромная "черная дыра" мозга может быть сравнена с ненасытным монстром, который поглощает (засасывает) и пропускает через себя все что организм получает из внешней среды. А получает он много всего! Мозг работает для одного - обеспечить возможность "прокорма" своей ненасытной "черной дыры"! Весь остальной организм необходим мозгу только для этого "прокорма" самого себя. Но "кормить" ядра клетки и мозг надо "не чем попало", они должны получать вполне определенные вещества, необходимые для поддержания их структуры и функции. Конечная цель всего этого - репродукция, поскольку иначе все остальное теряет всякий смысл! 

Для того чтобы вся эта "махина" (организм-вселенная) крутилась, вертелась и исправно работала, необходимы колоссальные энергии, которые могут быть получены только в результате распада и синтеза атомов. И природа научилась гораздо раньше нас самих создавать управляемые ядерные и термоядерные реакторы ("черные дыры"), в которых и происходит выделение необходимой энергии!

Такой, здоровый мозг можно представить как симфонический оркестр состоящий из блестящих музыкантов (отдельные нейроны), управляемых опытным дирижером (подкорка, синхронизатор). Такой оркестр способен гениально исполнить любое, даже самое сложное музыкальное произведение. И получается то, что мы называем музыкой! А теперь представьте себе что получится, если в этом оркестре вдруг по какой-то причине будет нарушена синхронизация! Мы услышим то что называют какофонией! А если перенести сказанное здесь на организм человека, то это носит название БОЛЕЗНЬ! Больной человек отличается от здорового тем, что у него нарушена система управления жизненно важными процессами, создающими информационно-энергетическое поле, которое превращает неживую материю из которой мы состоим, - в живую. А долг врача заключается в том, чтобы постараться максимально, насколько это возможно, восстановить эту нарушенную систему управления. И этим все сказано! 

Таким образом, лечение хронического заболевания должно начинаться с оценки состояния центральной нервной системы и генетического аппарата больного. Лечебные мероприятия в конечном итоге сводятся к  восстановлению функциональных резервов головного мозга (стержневое направление), что возможно только путем коррекции нарушенной деятельности ядер (ДНК) его нейронов. Все остальные виды лечения носят вспомогательный характер. Вот в этом и есть суть эпигеномного метода лечения - исправлять нарушения на уровне ДНК, клеточного ядра, мозга и организма больного в целом, не вторгаясь напрямую в генетические структуры!


Мне кажется, что теперь любому человеку прочитавшему данный материал, стало понятно насколько на самом деле сложно "ремесло" врача и как мы бесконечно далеки от того, что можно было бы назвать таким высоким словом как ВРАЧЕВАНИЕ. Продолжая приведенное выше сравнение, мы должны придти к следующему выводу - врач должен стать дирижером, управляющим огромным оркестром под названием организм человека. Существенная разница здесь состоит в том, что дирижер управляет ограниченной группой людей (музыкантов), а врач - хотя и управляет функциями организма всего лишь одного человека, но зато имеющего при этом настолько сложное строение, что его можно сравнить только со вселенной! Так на данную проблему пока не смотрел еще никто! Но не будем забывать, что дирижер вместе с оркестром всего лишь исполняют произведение написанное композитором, который, если он гениален, может оказаться воплощением того высшего, вселенского разума, о котором мы говорили выше, и тогда у нас появляется возможность прикоснуться к нему. Из этого следует, что врач ни в коем случае не должен скатываться в своей профессии к ремесленничеству, а обязан в своей деятельности стремиться к достижению максимально возможной гармонии с окружающим миром в самом широком его понимании.

В связи со всем этим существенно повышается значимость разработки и внедрения в клиническую практику высоко информативных методов диагностики генетического аппарата. Кое-что  в этом отношении уже сделано, но гораздо больше только предстоит сделать. Для меня лично совершенно ясна и понятна еще одна вещь - врачи и астрофизики должны объединить свои усилия - такое содружество взаимно обогатит и тех и других и позволит им двигаться вперед значительно быстрее к достижению их целей. Макромир, микромир и медицина - есть единое, неразделимое целое! Вот на этом мы пока и закончим с философией в самом широком понимании сущности данного предмета и, вооружившись полученными выводами, приступаем к их практической реализации. Работы впереди хватит до скончания веков!

И здесь следует отметить такую важную деталь - врачи, сами того не зная и не понимая, чисто интуитивно, можно даже сказать "вслепую", применяют этот принцип на практике уже на протяжении не одного тысячелетия. По сути дела вся клиническая медицина построена на нем со времен Гиппократа. Но до сих пор эффективность  такого лечения остается крайне низкой, поскольку он используется по сути дела "методом тыка". Настало время, когда надо просто пошире открыть глаза и заняться этой проблемой на профессиональном уровне, поставив ее решение на "научные рельсы". Но это уже тема для другого очень серьезного и большого разговора. Возможно в скором времени мы начнем его.



                                                                                                                  











4 комментария:

  1. Анонимный23 мая 2015 г., 22:41

    Это прекрасная статья и огромная работа! Спасибо вам! Желаю, чтобы эти исследования нашли вое продолжение!

    ОтветитьУдалить
    Ответы
    1. Спасибо большое за такую оценку данного материала. Работа действительно была большая и заняла много времени - практически это вся моя сознательная жизнь.

      Удалить
  2. Анонимный26 мая 2015 г., 23:40

    Я сама тоже изучаю с научной точки зрения подобные вещи, однако мой интерес - акушерство. Удивительно, что вы - врач (если я правильно поняла) и обладаете таким уникальным взглядом на мир. Надеюсь, вы распространяете свою работу не только через сайт. Хотя в вашей, врачебной среде, обычно это мало кому интересно. Еще раз спасибо. Эта статья прекрасное дополнение к тому, чему обучаю я и к хорошая пища для новых размышлений!

    ОтветитьУдалить
    Ответы
    1. Я андролог-уролог, к.м.н., главн врач Консультативного центра телемедицины. Свои взгляды я естественно распространяю в научной литературе. Но там не все разместишь, особенно касающееся того что я называю "Медицинской космологией". К сожалению вы правы, врачей интересующихся подобными материями почти нет - каждый "ковыряется в своих дырках". Поэтому искренне рад, что вы вошли в небольшое число врачей, которых заинтересовал мой подход к изучению истоков происхождения жизни, а вместе с ними и болезней. Желаю успехов в вашей нелегкой но очень важной работе.

      Удалить